| Количество: | |
|---|---|
YIXUN mold
8480419090
Формованные ручки (например, ручки для электрического скальпеля): мягкие на ощупь слои TPE/LSR улучшают захват (даже в перчатках) и снижают усталость рук во время длительных процедур.
Особенности: Антимикробные поверхности (ингибирование бактерий ≥99%) и видимость в рентгеновских лучах (для постоянного обнаружения инструментов).
Разъемы аппарата для диализа, порты для установки внутривенных капельниц: литые металлопластиковые соединения LSR обеспечивают герметичное уплотнение (давление до 1,6 МПа) и совместимость с ETO/стерилизацией паром (134°C, более 500 циклов).
Полоски для измерения уровня глюкозы в крови (слитые датчики): бесшовная инкапсуляция защищает электронику от влаги, сохраняя при этом биосовместимость с кожей/тканями.
Ручки для инвалидных колясок и подушечки для ортопедических устройств: мягкие слои TPE повышают комфорт и уменьшают пролежни.
Патч-электроды для ЭКГ, корпуса инсулиновых помп: водостойкая накладка LSR обеспечивает безопасность контакта с кожей более 7 дней (гипоаллергенный, сертифицирован по ISO 10993-5).
| Подробности о | преимуществах |
|---|---|
| Биосовместимость | Материалы (LSR/TPE) соответствуют стандартам ISO 10993-1/-5/-10 (отсутствие цитотоксичности/сенсибилизации). |
| Устойчивость к стерилизации | Выдерживает автоклавирование, гамма-облучение и химическую дезинфекцию (без разрушения материала). |
| Бесшовная гигиена | Отсутствие монтажных швов/щелей — снижает накопление микробов (критически важно для инфекционного контроля). |
| Эргономичный дизайн | Мягкие на ощупь поверхности повышают комфорт врача/пациента; Нескользящие ручки повышают безопасность процедур. |
| Долговечность | Прочность сцепления ≥7 МПа (между подложкой и эластомером); устойчив к истиранию/растворителям (например, изопропиловому спирту). |
Подложки: нержавеющая сталь, PEEK, ПК, ПП (медицинское, отслеживаемое сырье).
Материалы для формования: жидкая силиконовая резина (LSR 40-70 по Шору А), термопластичный эластомер (TPE 30-80 по Шору А).
Допуски: ±0,02 мм (критические размеры совместимости устройств).
Соответствие нормативным требованиям: CE MDR, FDA 510(k), ISO 13485 (производственный процесс).
Кастомизация: цветовое кодирование (для идентификации устройства), оптимизация текстуры (захват/комфорт) и микроформование (для миниатюрных компонентов).
Подготовка подложки: Плазменное травление/химическое грунтование металлических/пластмассовых подложек для улучшения адгезии эластомера.
Двухэтапное формование со вставками: автоматическое литье под давлением (чистое помещение класса 8) для приклеивания эластомера к подложке за один цикл.
Постобработка: удаление заусенцев, визуальный осмотр (100% AOI) и тестирование на биосовместимость (серийная проверка по стандарту ISO 10993).
